一．無(wú)線鍵盤(pán) 無(wú)線鍵盤(pán)問(wèn)世以來(lái)，大大方便了人們的生活，擺脫了鍵盤(pán)線的束縛，設(shè)計(jì)也更加的時(shí)尚。 二．CE認(rèn)證 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。C…
抗風(fēng)等級(jí)檢測(cè)去哪里做?抗風(fēng)等級(jí)檢測(cè)是通過(guò)實(shí)驗(yàn)室模擬風(fēng)荷環(huán)境下材料的變形情況，對(duì)材料抗風(fēng)等級(jí)進(jìn)行評(píng)估，京立安可檢對(duì)各類(lèi)材料進(jìn)行抗風(fēng)等級(jí)檢測(cè)，出具第三方抗風(fēng)等級(jí)檢測(cè)報(bào)告。樣品類(lèi)型路燈，燈…
根據(jù)中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部公告（2022年第10號(hào)），電子行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SJ/T 11796-2022《電子煙用鋰離子電池和電池組通用規(guī)范》由工業(yè)和信息化部批準(zhǔn)發(fā)布，已經(jīng)于今年2022年7月1日起正式實(shí)施，目…
1、GS:;由授權(quán)測(cè)試單位來(lái)核發(fā) GS 標(biāo)志，公信力及市場(chǎng)接受度高 2、CE: 工廠對(duì)產(chǎn)品符合性的自我宣告，公信力及市場(chǎng)接受 度低 3、GS:適用德國(guó)安全法規(guī)進(jìn)行檢測(cè) GS 4、CE:適用歐洲標(biāo)準(zhǔn) (EN) 進(jìn)行檢…
電磁兼容性 （EMC） 測(cè)試是產(chǎn)品設(shè)計(jì)過(guò)程的關(guān)鍵部分。由于 EMC 認(rèn)證是產(chǎn)品上市前必須清除的障礙，因此正確掌握設(shè)計(jì)的這一要素至關(guān)重要。什么是無(wú)人機(jī)EMC測(cè)試無(wú)人機(jī)上的電子設(shè)備在靠近時(shí)會(huì)受到傷害…
FDA批準(zhǔn)過(guò)程可能需要一周到八個(gè)月的時(shí)間，具體取決于您是自行注冊(cè)、提交510（k）申請(qǐng)還是提交上市前批準(zhǔn)（PMA）申請(qǐng)。將醫(yī)療設(shè)備推向市場(chǎng)并不是一個(gè)快速的過(guò)程。研究表明，從概念到批準(zhǔn)總共需要三…
像是食品、化妝品、藥品、醫(yī)療器械等想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，需要完成FDA認(rèn)證。怎樣快速通過(guò)FDA認(rèn)證？今天就跟著先施質(zhì)檢一起了解。在辦理FDA認(rèn)證中需要知道終只會(huì)獲得一個(gè)注冊(cè)號(hào)，不會(huì)有專(zhuān)門(mén)的證書(shū)文…
FDA認(rèn)證介紹：美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱(chēng)FDA），隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥…