醫用防護服是指醫務人員及進入特定區域的人群所使用的防護性服裝。醫用防護服可隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證穿戴人員的安全和保持環境清潔。目前疫情形勢緊張，通過國家…
化學防護服是多層材質合成的特有防護膜與聚丙烯復合面料，可提供廣泛的化學品防護。膠帶密合縫紉以提高防護水平及強度，具有極強的防化性能且面料輕質柔軟為使用者提供極好的舒適性，抗靜電性，通…
次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產企業提供各種日常防護口罩檢測，如醫用外科口罩檢測、醫用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認證屬于CE認證的一種，機械設備在工作時可能會出現潛在危險，所以需要請專業第三方機構根據歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關的危險進行歸類分組、評價和風險評估(ENISO 1210…
口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫用防護”兩種。其中，醫用外科口罩屬于Ⅰ類醫療器械產品，并受醫療器械法規（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標準是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產品當然要有一個強制性CE認證，這個是任何產品都必須取得的產品護照，下面我們和訊科檢測一起…
根據《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條，孟加拉已修訂了現有的受管制產品清單，增加由該國標準和測試機構指定的其他產品，新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)
“醫用口罩”“醫用護理口罩”“醫用外科口罩”“醫用防護口罩”，還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來就是一團亂麻，這么多種不同名稱、不同類型的口罩，你真的…