2022年9月22日，歐盟委員會發布2項指令(EU) 2022/1631、(EU) 2022/1632，對RoHS指令附錄IV中豁免條款進行修訂。
附錄IV是RoHS指令中適用于醫療和監控設備的豁免條款，2021年11月，歐盟委員會曾發布指令，在附錄IV中新增45、46和47三項豁免條款，具體內容如下：
新增豁免條款主要內容如下：
| 條款 | 條款內容 | 有效期 |
| 45 | 用于分析人體體液和/或透析液的離子選擇性電極中的DEHP | 2028年7月21日 |
| 46 | 磁共振成像(MRI)檢測線圈的塑料組件中的DEHP | 2024年1月1日 |
| 47 | 從醫療設備(包括體外診斷醫療器械及其配件)中回收的和供其維修或翻新所使用的零部件中的DEHP、BBP、DBP、DIBP，前提是再使用的過程是在可審計的B2B閉環系統中進行，且再使用的部件需告知消費者 | 2028年7月21日 |
本次修訂要點提煉：
新增1項與鉛相關的條款;
第27項新增2種豁免情形;
本次修訂主要內容如下：
1.新增第48項條款
條款內容：鉍鍶鈣銅氧化物（BSCCO）超導電纜和電線中的鉛，以及這些電線間電氣聯接中的鉛。
有效期：2027年6月30日到期
2.第27項新增c）和d）兩種情形
條款內容：用于如下幾種環境下的焊料、電子電氣組件和印刷電路板的終端涂層、電線、外殼和封閉式連接器的連接中的鉛：
a) 醫用磁共振成像設備磁鐵中心點半徑1m以內的磁場中(包括設計為這一區域內使用的病人監護儀)；
b) 用于粒子治療中光束傳輸和方向控制的回旋加速器的磁鐵外表面1m內的磁場中；
c) MRI非集成線圈, 且該型號符合性聲明于2022年9月23日前首次發布（新條款）；
d) MRI設備包括集成線圈，用于醫療磁共振成像設備中磁體等中心周圍1m半徑范圍內的磁場，且符合性聲明于2024年6月30日前首次發布（新條款）
rohs2.0最新標準,wpc認證,深圳ccc認證,CE認證,第三方檢測,產品質檢,產品第三方檢測機構,運輸鑒定報告,FCC認證,CCC認證,